1．请问判定亲子关系的依据是什么？科学性和准确性强吗？
2．请问，如果没有亲子关系的，通过鉴定你们能准确排除掉吗？排除的依据是什么呢？
3．您好，亲子鉴定是一种非常科学准确的方法吗？没有亲子关系的两人作亲子鉴定你们肯定能准确地排除吗？排除的科学依据是什么呢？能解释一下吗？让所有想作亲子鉴定的人更清楚一些。谢谢！
答：上面的3个问题，都问到了DNA亲子鉴定的原理。在前文中，笔者已经多次提到，DNA亲子鉴定遵循的是孟德尔遗传定律，即父母各把自己的一半DNA遗传给孩子，孩子带有一半父亲的DNA，带有一半母亲的DNA，孩子不可能带有父母没有的DNA，这是亲子鉴定遵循的基本原理。那么如何检测父子的DNA是否一致呢7目前国际上通用的是两个公司生产的16个STR位点的试剂盒，这16个位点分别位于人类的23对染色体上，这些位点是经过挑选的，不能与疾病相关，不能连锁遗传等，比如某人因为患某个疾病，而导致自己的STR分型发生改变，那这个STR标记就不是一个有效的用于个体识别和亲子鉴定的标记了。综合运用这16个位点，个体识别力可以达到2×l018。我们举例说明，如父亲的D8S1179这个位点的一对等位基因分别是11，13，孩子为13，15，那13这个等位基因可能就是父亲遗传给孩子的，依次类推，其他15个位点每一个位点如果孩子都带有其中一个父亲的等位基因，基本可以认定父子关系。接下来就需要计算亲权指数(PI)和父权相对机会(RCP)值，如果RCP值大于99.99%，就可以认定父子关系，如果RCP值不足99.99%，则继续增加位点进行检测。当然对于两个无关个体，也有可能在某些位点出现等位基因一致的情况，但是两个无关个体决不可能在我们所检测的16个位点都完全一致：按原理，只要孩子有一个位点不带有父亲的等位基因，就排除父子关系，但是因为基因突变等的原因，一般情况下，鉴定中心倾向于父亲和孩子有3个或3个以上位点的等位基因不一致，才确定排除亲子关系；对于排除亲子关系的，我们会更加慎重，需要两次结果完全一致，我们才下排除的结论。如果有一或两个位点不一致，这时候鉴定中心会增加检测位点，或者换用另外一套系统进行验证。在怀疑存在基因突变的情况下，鉴定中心不会轻易下任何结论。
4．请问如果是亲子关系，他们的DNA会相同吗?
答：亲子关系中，父子或母子的DNA不会完全相同，是一半相同。
5．我们采取的16个位点检测，即使没有母亲参加，也完全能达到认定和排除的标准吗？
答：目前所使用的16位点试剂盒，已经是市场上位点最多的试剂盒了，使用16个位点进行检测，如果是非父子关系，一般会有3个或3个以上位点不符，极个别的会有2个或1个位点不符，也就是说，16个位点检测，即使没有母亲参加，我们在第一次实验的时候，也可以发现问题。然后我们就会换用另外一套试剂盒再次验证，这样，能够确保肯定或者排除，不会出现差错。
